→ Badania Kliniczne → Оқуды бастаңыз / MP3 флэш-карталарын жүктеу

сұрақ		жауап
ICH international conference on harmonization оқуды бастаңыз		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice оқуды бастаңыз		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency оқуды бастаңыз		ema europejska agencja leków
clinical trial оқуды бастаңыз		badania kliniczne
medical product оқуды бастаңыз		produkt medyczny
investigational medical product оқуды бастаңыз		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities оқуды бастаңыз		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC оқуды бастаңыз		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) оқуды бастаңыз		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA оқуды бастаңыз		Monitor
study site оқуды бастаңыз		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator оқуды бастаңыз		badacz wspolbadacz
trial subject оқуды бастаңыз		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product оқуды бастаңыз		badany produkt
Standard operating procedure SOP оқуды бастаңыз		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator оқуды бастаңыз		koordynator badań
Serious adverse event оқуды бастаңыз		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) оқуды бастаңыз		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials оқуды бастаңыз		badania przedkliniczne
eliminating bias оқуды бастаңыз		randomizacja
inclusion/exlusion criteria оқуды бастаңыз		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF оқуды бастаңыз		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF оқуды бастаңыз		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure оқуды бастаңыз		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol оқуды бастаңыз		Protokół badania
amendment оқуды бастаңыз		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements оқуды бастаңыз		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) оқуды бастаңыз		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR оқуды бастаңыз		raporty monitora
standard operating procedure оқуды бастаңыз		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF оқуды бастаңыз		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction оқуды бастаңыз		Dzialanie niepozadane
source data SD оқуды бастаңыз		dane źródłowe

badania kliniczne

Пікір қалдыру үшін жүйеге кіру керек.

көбірек