ewolucja

rodzaje zmienności gatunkowej

zmienność środowiskowa, zmienność genetyczna

zmienność niedziedziczna

inaczej środowiskowa, składają się na nią zmiany w fenotypie organizmu na skutek działania czynników zewnętrznych

zmienność dziedziczna

naturalne różnice w sekwencji DNA występujące u osobników danego gatunku, będące wynikiem rozmnażania płciowego, crossing-over i mutacji

powody zmienności genetycznych blisko spokrewnionych organizmów

niezależne rozchodzenie się chromosomów do gamet, rekombinacje genetyczne crossing-over, mutacje

podział mutacji ze względu na przyyczynę

spontaniczne (wynik błędu w procesie replikacji DNA), indukowane (wynik działania czynników zewnetrznych-mutagenów)

przykłady mutagenów

promieniowanie UV i rendgenowskie(czynniki fizyczne), (czynniki chemiczne) substancje zawarte w spalinach,), HNO2, czynniki biologiczne-wirusy, pleśnie(aflatoksyna

podział mutacji ze względu na poziom organizacji materiału genetycznego, w jakim zaszła

mutacje genowe, chromosomowe (strukturalne i liczbowe)

podział mutacji ze względu na rodzaj komórek, w jakich zaszły

mutacje somatyczne- nie są dziedziczone, mutacje generatywne- zachodzą w obrębie komórek rozrodczych i są dziedziczne

podział mutacji ze względu na skutki

mutacje neutralne, korzystne, niekorzystne/szkodliwe

podział mutacji szkodliwych

letalne (powodują śmierć we wczesnym stadium rozwoju) i subletalne (powodujące rozwój chorób skracających długość życia)

rodzaje mutacji genowych

delecja, insercja, substytucja

choroby genetyczne spowodowane mutacjami genowymi

fenyloketonuria, mukowiscydoza, anemia sierpowata

na czym polega mukowiscydoza?

Chorobę tę wywołuje mutacja w genie położonym na chromosomie 7. Mukowiscydoza polega na wytwarzaniu przez gruczoły wyścielające drogi oddechowe i układ pokarmowy zbyt gęstego śluzu, utrudnia to oddychanie i trawienie oraz ułatwia rozwój bakterii

jak jest dziedziczona mukowiscydoza?

autosomalnie recesywnie

choroby spowodowane mutacjami chromosowymi

zespół Downa, Kliefertera(XXY), turnera(X0), Edwardsa

daltonizm

powodowany przez mutację na chromosomie X, dziedziczony autosomalnie w sprzężeniu z chromosomem X, mężczyźni bardziej podatni na chorobę bo mają jeden ten chromosom

fenyloketonuria

spowodowana mutacją genu odpowiedzialnego za produkcję enzymu rozkładającego fenyloalaninę. Prowadzi do uszkodzenia układu nerwowego, jeśli nie zostanie wprowadzoa ścisła dieta na wczesnym etapie życia

dziedziczenie fenyloketonurii

autosomalnie recesywnie

Hemofilia

powodowana przez mutację genu odpowiedzialnego za jeden z czynników krzepnięcia krwii. Gen ten znajjduje się na chromosomie X

dziedziczenie hemmofilii

autosomalne sprzężone z chromosomem X,

pląsawica Huntingtona

powodowana przez mutację genu kodującgo huntingtynę, znajdującego sie na chromosomie 4. objawy pojawiają się w wieku dorosłym i zawierają zaburzenia ruchowe- niekontrolowane skórcze mięśni

dziedziczenie pląsawicy Huntingtona

dominująco autosomalnie