Genetyka

 0    45 Fiche    ZofiaKaczmarczyk
скачать mp3 басу ойын өзіңді тексер
 
сұрақ język polski жауап język polski
Genetyka
оқуды бастаңыз
to nauka zajmująca się dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów.
Na co można podzielić cechy organizmów?
оқуды бастаңыз
na dziedziczne i niedziedziczne.
Co to są cechy dziedziczne?
оқуды бастаңыз
cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu np. kolor skóry, oczu, włosów, grupa krwi, wysokość ciała, rysy twarzy długość stopy
Co to są cechy niedziedziczne?
оқуды бастаңыз
cechy niedziedziczne Nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwo np. opalenizna, tatuaże, blizna po skaleczeniach i wiele innych.
Co to jest kwas deoksyrybonukleinowy?
оқуды бастаңыз
DNA
Co to jest DNA?
оқуды бастаңыз
jest nośnikiem informacji genetycznych składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów.
Z czego jest zbudowany nukleotyd?
оқуды бастаңыз
Z cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
Jakie istnieją zasady azotowe?
оқуды бастаңыз
adenina (A), tymina (T), cytozyna (C), guanina (G).
jaką ma postać Cząsteczka DNA?
оқуды бастаңыз
podwójnej helisy
Co oznacza podwójna helisa?
оқуды бастаңыз
dwie spiralnie skręcone nici (DNA)
Jak brzmi reguła komplementarności zasad?
оқуды бастаңыз
Polega na tym, że adenina z jednej nici zawsze tworzy parę z tyminą z drugiej nici, a guanina z jednej nici zawsze tworzy parę z cytozyną z drugiej nici.
Co oznacza replikacja DNA?
оқуды бастаңыз
to proces tworzenia kopii cząsteczki DNA.
W czym pomaga replikacja DNA?
оқуды бастаңыз
Dzięki replikacji komórki potomne mają taką samą zawartość materiału genetycznego jak komórka macierzysta.
co to chromatyna?
оқуды бастаңыз
chromatyna to nawinięte na białka nici DNA.
Jaka jest najbardziej upakowana postać chromatyny?
оқуды бастаңыз
Jest to chromosom. DNA przyjmuje postać chromosomów podczas podziału komórki.
jakie kwasy jeszcze występują w komórce?
оқуды бастаңыз
jest to kwas deoksyrybonukleinowy i kwas rybonukleinowy.
Co to jest kwas rybonukleinowy?
оқуды бастаңыз
bierze on udział w wytwarzaniu białek. (Kwas rybonukleinowy to inaczej: RNA)
Co to jest mitoza?
оқуды бастаңыз
Mitoza ma dwie komórki potomne. Ich liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to komórki ciała.
Co to jest mejoza?
оқуды бастаңыз
Mejoza ma cztery komórki potomne. Liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to gamety.
Gen
оқуды бастаңыз
Odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka lub RNA.
Genotyp
оқуды бастаңыз
Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu lub zapis alleli pojedynczego genu.
Fenotyp
оқуды бастаңыз
Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu.
Kariotyp
оқуды бастаңыз
Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku.
Allel
оқуды бастаңыз
Jedna z wersji genu.
Allel dominujący
оқуды бастаңыз
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się heterozygot.
Allel recesywny
оқуды бастаңыз
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która nie ujawnia się u heterozygot.
Homozygota
оқуды бастаңыз
organizm który ma dwa identyczne allele danego genu. wyróżnia się homozygoty recesywne i homozygoty dominujące.
Heterozygota
оқуды бастаңыз
Organizm który ma dwie różne allele danego genu.
Komórka diploidalna
оқуды бастаңыз
Komórka, która w jądrze komórkowym ma podwójny zestaw chromosomów (2n). Są nimi wszystkie komórki ciała.
Komórka haploidalna
оқуды бастаңыз
Komórka, która w jądrze komórkowym ma pojedynczy zestaw chromosomów (n). Są nimi komórki rozrodcze.
Pierwsze prawo Mendla (czyli prawo czystości gamet)
оқуды бастаңыз
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
kariotyp człowieka
оқуды бастаңыз
obejmuje 23 pary chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci.
Jaka jest różnica pomiędzy kobietą a mężczyzną i ich chromosomach płci?
оқуды бастаңыз
U kobiet chromosomami płci są dwa chromosomy X a u mężczyzny - jeden chromosom X i jeden Y
Od czego zależy płeć dziecka?
оқуды бастаңыз
Płeć dziecka zależy od tego, jaki plemnik łączy się z komórką jajową. W wyniku mejozy od każdej z gamety człowieka trafiają 23 chromosomy, w tym jeden z chromosomów płci. komórka jajowa zawsze otrzymuje chromosom X, natomiast plemniki – chromosom X albo Y
jakie trzy allele genu odpowiadają za grupę krwi?
оқуды бастаңыз
IA; I³; IAi
Od czego zależy grupa krwi
оқуды бастаңыз
zależy od tego, które dwa allele ma dana osoba.
O co chodzi z antygenem D
оқуды бастаңыз
U osób z grupą krwi Rh+ we krwi jest obecny antygen D natomiast u osób z grupą krwi Rh- nie ma tego antygenu Antygen D występuje we krwi osób które w swoim genotypie mają przynajmniej jeden allel dominujący genu odpowiedzialnego za produkcja tego antygenu
mutacje
оқуды бастаңыз
mutacje to nagłe trwałe zmiany w materiale genetycznym mogą powstać spontanicznie lub być wywołane przez czynniki mutagenne
Jakie czynniki zaliczamy do mutagenów?
оқуды бастаңыз
promieniowanie UV, promieniowanie x, Składnik dymu tytoniowego, toksyny grzybów pleśniowych, niektóre wirusy, na przykład HPV
fenyloketonuria
оқуды бастаңыз
Jest upośledzenie umysłowe wynikające z gromadzenia się jednego z aminokwasów w tkankach chorego, co jest spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę tego aminokwasu. choroba dziedziczenia jest recesywnie.
mukowiscydoza 😷 (dziedziczona recesywnie)
оқуды бастаңыз
Objawem są infekcje układu oddechowego spowodowane zgromadzeniami się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze i kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.
daltonizm 👀
оқуды бастаңыз
objawy daltonizmu to nierozróżnianie barw. (najczęściej koloru czerwonego i zielonego)
hemofilia
оқуды бастаңыз
Objawem są zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z płcią (wadliwy allel znajduje się w chromosomie X)
zespół Downa
оқуды бастаңыз
objawami są: upośledzenie umysłowe, Niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, skośne/szeroko rozstawione i nisko osadzone oczy, powiększony język, wady serca i układu wydalniczego.
Jakie są sposoby dziedziczenia zespołu Downa
оқуды бастаңыз
Nieprawidłowe rozchodzenie się chromosomów 21 pary podczas powstania komórek jajowych; ryzyko urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki.

Пікір қалдыру үшін жүйеге кіру керек.