Koło 2 beta oksydacja

 0    20 Fiche    FiszerMD
скачать mp3 басу ойын өзіңді тексер
 
сұрақ жауап
długołańcuchowe FFA są transportowane w osoczu w postaci związanej z
оқуды бастаңыз
albuminą
długołańcuchowe FFA w komórkach są przyłączane
оқуды бастаңыз
białka wiążącego kwasy tłuszczowe (FABP)
Transport kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną enzymy
оқуды бастаңыз
1. palmitoilotransferaza karnitynowa I 2. translokaza karnitynoacylokarnitynowa 3. palmitoilotransferaza karnitynowa II
-oksydacja kwasów tłuszczowych różnice w przebiegu dla kwasów
оқуды бастаңыз
- o parzystej i nieparzystej liczbie C - nasyconych i nienasyconych - rozgałęzionych i nierozgałęzionych - o bardzo długim łańcuchu (>20 at. C)
Utlenianie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu
оқуды бастаңыз
- zachodzi w peroksysomach - prowadzi do powstania acetylo-CoA oraz nadtlenku wodoru - umożliwia utlenienie kwasów C20 i dłuższych
α-oksydacja zachodzi w
оқуды бастаңыз
tkance mózgu i pozwala na usuwanie po 1 at. C, w jej wyniku nie powstaje ATP
α-oksydacja rozgałęzionych kwasów tłuszczowych zachodzi w
оқуды бастаңыз
peroksysomach
-oksydacja jest katalizowana przez
оқуды бастаңыз
układ cytochromu P-450 w ER i ma niewielkie znaczenie
1. aktywacja kwasu tłuszczowego: zysk
оқуды бастаңыз
- 2 ATP
każdy cykl B-oksydacji zyzk
оқуды бастаңыз
+ 5 ATP
3. jeden obrót cyklu Krebsa (1 cz. acetylo-CoA) zysk
оқуды бастаңыз
+ 12 ATP
Łańcuch oddechowy 1NADH zysk
оқуды бастаңыз
+ 3 ATP (+ 2,5 ATP)
Łańcuch oddechowy 1FADH2 zysk
оқуды бастаңыз
+ 2 ATP (+ 1,5 ATP)
Bilans pełnego spalenia palmitoilo-CoA
оқуды бастаңыз
14ATP z 7 FADH2 21 ATP z 7 NADH + 96ATP = 131ATP - 2ATP (aktywacja) = 129 ATP
Bilans spalania triacyloglicerolu
оқуды бастаңыз
sumarycznie: + (20/22) ATP
Choroby związane z upośledzonym utlenianiem kwasów tłuszczowych
оқуды бастаңыз
niedobór karnityny, ostre ciążowe stłuszczenie wątroby, jamajska choroba wymiotna, choroba Refsuma, zespół Zellwegera
niedobór karnityny
оқуды бастаңыз
napady hipoglikemii, osłabienie mięśni, nagromadzenie lipidów
jamajska choroba wymiotna
оқуды бастаңыз
(spożywanie owoców akee tree - hipoglicyna) – zahamowanie -oksydacji, hipoglikemia
choroba Refsuma
оқуды бастаңыз
– dziedziczny defekt α-oksydacji (nagromadzenie kwasu fitanowego)
zespół Zellwegera
оқуды бастаңыз
brak peroksysomów we wszystkich tkankach

Пікір қалдыру үшін жүйеге кіру керек.