Moja lekcja

Cytohalzyna

hamuje polimeryzacje aktyny

Faloidyna

hamuje depolimeryzacje aktyny

Tymozyna i profilina

białka wiążące filament aktynowy, blokują polimeryzacje kontrolują proces

Sfingozyna

łączy się z węglowodanami na błonie = glikolipidy = glikokaliks

gr. mirystylowa, fornezylowa

niebiąłkowe grupy łączące białko do do błony kom

chrymatyna

dna + białka

nukleoporyny

tworzą piersciene będące elementami porów jądrowych

karioferyna

importyna, receptor importu jądrowego

NLS

sygnał importu jądrowego; lizyna + arganina

NOR

obszar jąderkotwórczy

macierz jądrowa

kariolimfa

białko oczapkowujące

stabilizacja mikrotubul

MAP

;polimeryzacja; depolimeryzacj; zatrzymywanie polimeryzacji mikrotubul

Tektyny

białka integralne mikrotubul

polisom

kompleks rybosomów

katalaza

w peroksysomach; utlenianie H2O2

kwaśne hydrolazy

są w liposomach

diktiosom

ciało golgiego zbudowane z cystern 5-8 cis do siateczki a trans do błony

rybosomy

eukariont 80s prokarint 70s

bakteriorodopsyna

białko transbłonowe u bakterii wypompowuje h+ w reakcji na światło

strofmetyna

hamuje działanie pompy na+/k+ poprzez wiązanie przenośnika zamiast k+

MDR

odporność wielolekowa nadawana przez transportery ABC

Glikoproteina P

transporter ABC

patch-clamp

pozwala na odtwarzanie pracy kanałów jonowych

poryny

tworzą kanały w mitochondrium

Cytochrom C

przekazuje e- do kompleksu IV łańcucha oddechowego

karnityna

transportuje grupy acylowe do macierzy aby zostały włączone do cyklu krebsa i utlenione

utlenianie grup acylowyc - co powstaje z cyklu krebsa

CO2 FADH NADH

endosomy

sortowanie materiału pobranego na drodze endcytozy

transport kotranslacyjny

białka golgiego er lizosomów i wydzielnicze

peptydaza sygnałowa

odcina sekwencje sygnałową 15-60 aminowasów

heparony

przeciągają białko i pomagają w ponowym sfałodwaniu w mitochondriach

TIM i TOM

TOM w wewnętrznej błonie mitochondeium TIM w zewnętrzen - kanał TOM/TIM

białka Pex

transport do peroksysomów i wiąże 2 rodzaje cz sygnałowyc pts1 pts2

PTS1 i PTS2

PTS1 na c końcu i z aminokwasów ser-lys-leu; PTS2 na n końcu wiele aminokwasów

klaryna

płaszcz białkowy na pęcherzykach

translokaza białek

transportuje przez błonę rózne białka zazwyczaj po rozfałfowaniu

Adaptyny

wiążą płaszcz z błoną pęcherzyka; selekcja transportowanych cząsteczek

receptory cargo

rozpoznają sygnal transportu cząsteczek

vSNARE

białko w błonie pęcherzyka; umożliwiają rzpoznanie pęcherzyków przez receptory

tSNAR

w błonie kom docelowej na cytozolowaj powierzhcni

SNAP i MSF

cytozolowe białka potrzebne do fizji pęcherzyka z błoną

COP I

transport wsteczny z golgiego cis do er 7 podjednostek

COP II

transpot z er do golgiego 4podjednostki

dynamina

zaciska pierscien i odcina pęcherzyk od błony

M6P

pęcherzyki hydrolityczne np lizosomy płożenie gr fosforanowych na mannozie pozycja 6

glikolizacja białek w er

tworzenie glikoprotein

sygnał pozostawienia

dla białek które nie mają upuszczać er przy koncu C

dichol

lipid do którego przyłączają sie sacharydy a następnie rzenoszone są na białko - proces powstawania glikoprotein

sygnał retencji

sygnał do powrotu z golgiego do er

pinocytoza

wchłananie małych cz i płynów

fagocytoza

duże cząsteczki

cyklina CDK3

wyjscie z fazy G0, ponowne wejscie w cykl komórkowy

cyklina B

zwiększenie jej stęzęnia określa początek mitozy

MPF

fosforyluje, histony białka MAP; laminy nukleony; jest aktywowany w metafazie poprzez degradacje cykliny B

kohezyny

łączą dwie chromatydy siostrzane

kondensyny

zawijają dna podczas kondensacji

separaza

trawi kohezyny= rozdziela hromatydy poprzez stawieni ich połączeń białkowych

sekuryna

blokuje działanie separaz; jest trawiona przez APC

p27

G0

p21

jej transkrypcja aktywowana prze p53; zatrzymuje cykl kom w fazie G1 i daje czas na naprawę

p57

hamuje podziały uszkodzonych komórek; kontroluje i reguluje transkrypcje

APC

ubikwitynuje sekuryne; jest aktywowany przez MPF; powoduje niszczenie cyklin M na poczatku anafazy; przyłącza ubikwityny; kontroluje segregacje chromosomów poprzez

białko Rb

potrzebny d przejscia z G1doS; antynowotworowy

p53

strażnik genomu; pkt kontrolny G2; kontroluje przejscie z G1 do S; może zatrzymać cykl komórkowy i zahamować działanie kaspaz

MPF

aktywuje mitoze; kontroluje przejscie z g2 do m;

fosfataza cdc25

aktywuje kinazy cdk; odszczepia reszty fosforanowe od tyr15 i tre14; aktywuje kinazy wee1

kolhicyna

zatrzymuje polimeryzacje mikrotubul i je depolimeryzuje

hiazmy

połączaenia w crossingover ich zerwnie powoduje powstanie nowych zależności w sprzężonych ze sobą genach

mejsce chi

sekwencja nukleotydowa zwiazana z proceseem rekombinacji u rschericha coli ma 8 nukleotydów

białko kompleks RecBCD

inicjuje rekombinacje w miejscach chi

RAD51

zapoczątkowuje naprawe DNA poprzez rekombinacje homologizną

DMC1

białko niezbędne do parowania chromosomów w biwalenty w mejozie

Miejsce att

miejsce wbudowywania faga do genomu bakteryjnego

integraza

enzym kodowany przez niektóre wirusy; katalizuje reakcje integracji 2 cząśteczek dna

cre/loxP

wycina nam to co chcemy; wprowadzamy nasze geny cre i ustawiamy loxP otaczamy fragmęt który chcemy wyciąć

Białka Rho

małe gtpazy; biorą udział w tworzeniu wrzeciona podziałowego; wiąrzą mikrotubule wrzeciona do kinetochorów; wyznaczają płaszczyznę podziału komórki; reguluje G1/S G2/M; wiąrze mikrotubule do kinetochorów

kinazy Aurora

montarz wrzeciona; cytokineza; centrosom

kinazy pole-like

aktywują cdc25; G2/M; promuje APC

białko shogushin SGO

chroni kohezyny przed degradacją

wee

hamuje kinazy CDK