MPM egzamin

 0    90 Fiche    FiszerMD
скачать mp3 басу ойын өзіңді тексер
 
сұрақ жауап
W HbS w pozycji B zamiest Glutaminianu (Glu) w pozycji 6 jest
оқуды бастаңыз
Val - walina
Witaminy antyoksydacyjne
оқуды бастаңыз
retinol (wit. A), L-tokoferol (wit. E), kw askorbinowy (wit. C) + glutation
W hemoglobinie płodowej (HbF) w pozycji 143 Seryna zamiast
оқуды бастаңыз
His (Histydyny) HbF ma wyższe powinowactwo do tlenu od zwykłej Hb
Reszty Gla w jakim białku
оқуды бастаңыз
protrombina
1u
оқуды бастаңыз
1umol/1 min, również 16,67 nkat
Renaturacja rybonukleazy po zastosowaniu mocznika i B-merkaptoetanolu
оқуды бастаңыз
Utlenianie tlenem atmosferycznym
Heksokinazy jakie jony
оқуды бастаңыз
Mg2+
Składnik strukturalny koenzymów S-AM, NADP, ATP, FAD
оқуды бастаңыз
D-ryboza
Niedobór wit K są powodowane przez
оқуды бастаңыз
wadliwe wchłanianie tłuszczowców, zaburzenia wydzielania żółci
Z efektem Bohra i Haldane'a związana
оқуды бастаңыз
dehydrogenaza węglanowa
Pułapka folianowa
оқуды бастаңыз
upośledzenie enzymu syntazy metioninowej prowadzi do gromadzenia metylotetrahydrofolianu przez niedobór B12, stkutek: niedokrwistośc megaloblastyczna
Zapobiega utracie wolnej hemoglobiny w nerkach
оқуды бастаңыз
haptoglobina
Związki amfipatyczne
оқуды бастаңыз
kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sfingolipidy, kwasy żółciowe, cholesterol
Produktem działania kinazy białkowej są reszty
оқуды бастаңыз
fosfoseryny (Ser), fosfotreoniny (Thr), fosfotyrozyny (Tyr)
Aminokwasy z łańcuchem bocznym zawierającym gr -OH
оқуды бастаңыз
Tyr (tyrozyna) Thr (treonina), Ser (seryna)
W strukturze koenzymu-A występują
оқуды бастаңыз
B5 (kwas pantotenowy), cysteamina, B-alanina
Wiąże hem z rozpadu erytrocytów
оқуды бастаңыз
haptoglobina
Cholesterol jest prekursorem
оқуды бастаңыз
wit D, kwasów żółciowych, hormonów kory nadnerczy i płciowych
Enzym zwiazany z zewnątrzkomórkową obróbką kolagenu - usuwanie N i C końców
оқуды бастаңыз
aminoproteinaza, karboksyprotinaza prokolagenowa
Enzym tworzący H2O2
оқуды бастаңыз
Dysmutaza podtlenkowa (SOD)
Do fosfolipidów nie należy
оқуды бастаңыз
cerebozyd
Główny składnik surfaktanty którego brak - zespół błon szklistych
оқуды бастаңыз
dipalmitoilolecytyna
Wolno reagująca substancja anafilaksji jest mieszanka
оқуды бастаңыз
leukotrienów
Do ryboflawiny (B2) H+ w pozycji
оқуды бастаңыз
1 i 5
Aminotransferazy przenoszące gr aminowe jako koenzym zawierają
оқуды бастаңыз
PLP
Oderwanie H+ z substratu w reakcji której biorcą H+ jest O2 jest katalizowane przez
оқуды бастаңыз
oksydazy
Wiązanie peptydowe...
оқуды бастаңыз
ma częściowy charakter wiązania podwójnego
Oznaczanie długotrwałego poziomu Glukozy
оқуды бастаңыз
HbA1c
Klasy enzymów
оқуды бастаңыз
1. Oksyreduktazy 2. Transferazy 3. Hydrolazy 4. Liazy (syntazy) 5. Izomerazy 6. ligazy (synteazy)
Kolagen zewnatrzkomórkowe tworzenie mostków poprzecznych
оқуды бастаңыз
oksydaza lizylowa
Witamina K jako kofaktor rola
оқуды бастаңыз
Karboksylacja reszt glutaminowych
B1 (tiamina) jest koenzymem 3 kompleksów wieloenzymatycznych katalizujących...
оқуды бастаңыз
3 reakcje dekarboksylacji: dehydrogenazy pirogronianowej, dehydrogenazy A-ketoglutarowej, dehydrogenazy ketokwasów
B2 (ryboflawina) jest źródłem struktur dla
оқуды бастаңыз
FMN i FAD
B5 (kwas pantotenowy) składnik czego i
оқуды бастаңыз
składnik CoA i ACP
B5 (kwas pantotenowy) rola jako składnika
оқуды бастаңыз
Udział w przenoszeniu grup acylowych
B7 (biotyna) koenzym
оқуды бастаңыз
Koenzym enzymów karboksylowych
B7 (biotyna) rola
оқуды бастаңыз
przenoszenie CO2 w reakcjach karboksylacji
Insulina mostki dwusiarczkowe
оқуды бастаңыз
A7-B7, A20-B19, A6-A11
Proinsulina a preproinsulina
оқуды бастаңыз
Odcięcie peptydu sygnałowego
Helisę A kończą
оқуды бастаңыз
Pro, Hyp
Helise A destabilizują
оқуды бастаңыз
Arg, Asp, Glu, Gly, Lys, Ile, Ser, Thr
Synteza kolagenu hydroksylacja Lys i Pro enzymy
оқуды бастаңыз
hydroksylaza prolilowa i hydroksylaza lizylowa
budowa II-rzędowa Mioglobiny
оқуды бастаңыз
75% łańcucha w formie 8 prawoskrętnych α-heliksów o długości 7-20 reszt aa (odcinki A-H) poza fragmentami o strukturze helikalnej 7 fragmentów niehelikalnych
budowa III-rzędowa Mioglobiny
оқуды бастаңыз
zewnętrzna część cząsteczki jest polarna, a wnętrze niepolarne, reszty aa zawierające zarówno grupę polarną i niepolarną (Thr, Trp, Tyr), są skierowane swoją niepolarną częścią do wnętrza cząsteczki
główną rolę w wiązaniu tlenu przez hemoglobinę pełnią...
оқуды бастаңыз
histydyny E7 i F8
atom żelaza wiąże się piątym wiązaniem koordynacyjnym z...
оқуды бастаңыз
pierścieniem imidazolowym His F8 – to histydyna proksymalna
mioglobina wiąże CO...
оқуды бастаңыз
200 razy silniej niż tlen, bo His dystalna stanowi zawadę przestrzenną
hem wiąże CO...
оқуды бастаңыз
25 tys. razy silniej niż tlen
stan T (taut)
оқуды бастаңыз
zęściowo utlenowana hemoglobina
stan R (relaxed)
оқуды бастаңыз
całkowicie utlenowana hemoglobiny
HgM zmiana
оқуды бастаңыз
His F8 na Tyr
Białko osocza nie będące glikoproteiną
оқуды бастаңыз
albumina
Białka osocza nie produkowane w wątrobie
оқуды бастаңыз
Immunoglobuliny
Elektroforeza białek osocza
оқуды бастаңыз
ładunek ujemny i do anody (+)
Elektroforeza białek osocza kolejność od najsybciej migrujących
оқуды бастаңыз
albumina, A1 globulina, A2globulina, B-globulina, Y-globuliny
Albumina transport
оқуды бастаңыз
hormonów, kwasów tłuszczowych, soli kwasów żółciowych, bilirubiny, tryptofanu, jonów wapnia, magnezu i innych metali, leków
„ujemne” białka ostrej fazy
оқуды бастаңыз
albumina, prealbumina, transferyna
ważny marker sepsy bakteryjnej
оқуды бастаңыз
Prokalcytonina - PCT
Ceruloplazmina rola
оқуды бастаңыз
transportuje miedź, późne białko ostrej fazy
choroba Wilsona
оқуды бастаңыз
zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe. zaburzenie wydalania miedzi z żółcią,
choroba Menkesa
оқуды бастаңыз
zaburzenie przemian miedzi, choroba „stalowych włosów”
Model Koshlanda
оқуды бастаңыз
model indukowanego dopasowania
1 kat
оқуды бастаңыз
1 mol/s = 6 × 107 U
LDH jakie w sercu
оқуды бастаңыз
LDH1 (H4)
LDH jakie w wątrobie
оқуды бастаңыз
LDH5 (MMMM)
LDH zdrowi
оқуды бастаңыз
LDH2>LDH1
LDH zawał
оқуды бастаңыз
LDH1>LDH2
W zawale wzrasta po 3-4h
оқуды бастаңыз
CK-MB
Q10
оқуды бастаңыз
czyli współczynnik temperatury to czynnik, o który się zwiększa szybkość procesu biologicznego przy wzroście temperatury o 10°C
Inhibicja odwracalna kompleksy
оқуды бастаңыз
EI, ES, EIS
5-fluorouracyl rola
оқуды бастаңыз
inhibicja samobójcza syntazy tymidylanowej
Niedobór biotyny powód
оқуды бастаңыз
białko jaj zawiera awidynę, która wiąże biotynę
THF (kwas foliowy B9) rola
оқуды бастаңыз
nośnik aktywnych grup jednowęglowych
Witamina K co ją blokuje
оқуды бастаңыз
warfaryna blokuje reduktazy i nie pozwala na utworzenie aktywnej postaci witaminy
Niedobór witaminy D u dorosłych
оқуды бастаңыз
osteomalacja (rozmiękanie kości) oraz osteoporoza
Inhibicja kompetencyjna
оқуды бастаңыз
można przezwyciężyć przez dodanie substratu
Kwasy żółciowe
оқуды бастаңыз
kwas cholowy, kwas deoksycholowy, kwas chenodeoksycholowy kwas litocholowy
pirofosforan tiaminy (B1) niedobór
оқуды бастаңыз
pschoza korsakowa, encefalopatia Wernickego, beri beri
pirofosforan tiaminy (B1)
оқуды бастаңыз
bierze udział w reakcji katalizowanej przez transketolazę zawiera pierścień tiazolowy,
Galaktozydoceramidy zawierają
оқуды бастаңыз
kwas cerebronowy, sfingozyna i galaktoza
Gangliozydy zawieraja
оқуды бастаңыз
kwas sjalowy (NeuAc) jedna lub więcej reszt
Inhibitor kompetencyjny wpływ na wykres
оқуды бастаңыз
Zwiększa Km
Inhibitor niekompetencyjny wpływ na wykres
оқуды бастаңыз
Zmniejsza Vmax
Aminkowasy aromatyczne
оқуды бастаңыз
Phe (fenyloalanina), Tyr (tyrozyna), Trp (tryptofan)
Aminokwasy o ładunku dodatnim
оқуды бастаңыз
Lys (lizyna), Arg (arginina), His (histydyna)
Aminokwasy o ładunku ujemnym
оқуды бастаңыз
Glu (glutaminian), Asp (asparaginian)
Insulina łańcucha A i B długość
оқуды бастаңыз
A - 21 aa, B - 30 aa Razem 51aa
Proinsulina a insulina
оқуды бастаңыз
Usunięcie peptydu C (33aa)
Nasieniak jądrza objaw diagnostyczny
оқуды бастаңыз
Wysoki izolowany LDH1
Witaminy endogenne
оқуды бастаңыз
K, B3, B7, D

Пікір қалдыру үшін жүйеге кіру керек.