→ Mutacje → Оқуды бастаңыз / MP3 флэш-карталарын жүктеу

сұрақ		жауап
Kariotyp оқуды бастаңыз		Wszystkie chromosomy w komórce diploidalnej Wyróżniamy autosomy i chromosomy płci. Kariotyp człowieka zawiera 46 chromosomów: 22 pary autosomów i 1 para chromosomów płci
Cechy sprzężone z płcią оқуды бастаңыз		Geny tych cech znajdują się na chromosomach płci. np, daltonizm, hemofilia (na chromosomie X)
Zmienność organizmów Różnice między osobnikami jednego gatunku Wyróżniamy zmienność środowiskowa i zmienność genetyczną оқуды бастаңыз		Zmienność środowiskowa - różnice spowodowane przez środowisko. Zmienność genetyczna - różne genotypy w jednym gatunku Jest dziedziczna
Rodzaje zmienności genetycznej rekombinacyjna i mutacyjna оқуды бастаңыз		Zmienność rekombinacyjna jest związana z rozmnażaniem płciowym Zmienność mutacyjna - powstają nowe alelle genów.
Mutacja оқуды бастаңыз		Trwała nagła zmiana w materiale genetycznym
Rodzaje mutacji Mutacje genowe i mutacje chromosomowe Mutacje genowe: insercja - wstawienie nukleotydu, delecja - utrata nukleotydu, substytucja - zamiana nukleotydu оқуды бастаңыз		Mutacje chromosomowe: strukturalne i liczbowe Mutacje liczbowe np. trisomia (zespół Downa) Mutacje strukturalne: 1. delecja - utrata fragmentu chromosomu 2. Duplikacja - podwojenie fragmentu chromosomu 3. inwersja - odwrócenie fragmentu chromosomu 4. translokacja - przeniesienie fragmentu chromosomu na inny.
Transformacja nowotworowa оқуды бастаңыз		Mutacja zamienia prawidłową komórkę w komórkę nowotworową
Czynniki mutagenne Powodują zmiany w materiale genetycznym оқуды бастаңыз		Rodzaje czynników mutagennych: 1. fizyczne (wysoka temperatura, promienie UV) 2. chemiczne (zanieczyszczenia, nikotyna) 3. biologiczne (wirusy, bakterie, grzyby)
Aberracje chromosomowe Nierówne rozchodzenie się chromosomów do gamet оқуды бастаңыз		Aberracje mogą dotyczyć autosomów, np. zespół Downa 3 chromosomy w 21 parze Aberracje w chromosomach płci, np. zespół Turnera. Brak jednego chromosomu X u kobiet
Choroby jednogenowe człowieka оқуды бастаңыз		1. Sprzężone z płcią: daltonizm, hemofilia. Zmutowany allel jest recesywny 2. Niesprzężone z płcią (autosomalne): mukowiscydoza, choroba Huntingtona)
Skutki mutacji Mutacje mogą być korzystne lub niekorzystne dla organizmu оқуды бастаңыз		1. Mutacja zmiany sensu - nowy kodon oznacza inny aminokwas 2. Mutacja milcząca - nowy kodon nie zmienia aminokwasu 3. mutacja nonsensowna - nowy kodon oznacza STOP

Mutacje

Пікір қалдыру үшін жүйеге кіру керек.

көбірек