сұрақ  |
жауап |
Na skutek przyłączenia nadmiaru alkoholu do aldehydu aliifatycznehgo powstaje оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
Związek 2-hydroksy-3-heksen może tworzyć następujące izomery оқуды бастаңыз
|
|
D i L, R i S, cis i trans (czyli wszystkie wymienione)
|
|
|
Brak produktu ubocznego jest charakterystyczny dla reakcji оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy kwas cynamonowy wykazuje czynnośc optyczną оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy kwas jabłkowy wykazuje czynnośc optyczną оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy kwas migdałowy wykazuje czynnosc optyczna оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy kwas alfa mlekowy wykazuje czynnosc optyczna оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
alkohol izoamylowy to alkohol (budowa) оқуды бастаңыз
|
|
pięciowęglowy monohydroksylowy
|
|
|
mezomeria wyjaśnia budowę związków оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
warunkiem koniecznym aromatyczności jest оқуды бастаңыз
|
|
spełnienie reguly huckla (chmura elektronowa musi zawierać nieparzystą liczbę par elektronów pi)
|
|
|
dwa wiązania podwójne nierozdzielone żadnym wiązaniem pojedynczym są nazywane wiązaniami оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
substytucja elektrofilowa jest reakcją typową dla związków оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
głownym czynninkiem decydującym o tym czy reakcja substytucji zajdzie jako Sn1 czy jako Sn2 jest оқуды бастаңыз
|
|
rzędowośc reagującego atomu węgla
|
|
|
reakcja wyczerpującego nitrowania fenolu prowadzi do оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
jednym z dwóch podstawowych elementów składowych witaminy K jest układ оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
aminokwasem nie zawierającym układu heterocyklicznego jest оқуды бастаңыз
|
|
cystyna, alanina, glicyna, seryna
|
|
|
chlorek p-bromobeznenodiazoniowy łatwo ulega reakcji sprzęgania w środowisku zasadwoym z оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
ftalan dietylu jest (typ związku?) оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
kwas izonikotynowy jest pochodną оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy alkohol benzylowy jest aromatyczny оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy alkohol allilowy jest aromatyczny оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy alkohol winylowy jest aromatyczny оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
W celu uzyskania żółtego zabarwienia tabletek najczęściej stosuje się: оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
Związki typu spiro- mają: оқуды бастаңыз
|
|
Dwa pierścienie z jednym wspólnym atomem
|
|
|
Orbitalna liczba kwantowa decyduje o: оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
Trans-dekalina to związek o 10 atomach węgla i: оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
struktura karbokationu jest оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
wg teorii Arheniusa zasada dysocjując оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
Czynniki nukleofilowe są ... elektronów оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
Czynniki elektrofilowe są ... elektronów оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
przyjmuje parę elektronową
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czego wymaga reakcja subscytucji rodnikowej? (warunki) оқуды бастаңыз
|
|
wysokiej temperatury lub działania światła
|
|
|
subscytucja nukleofilowa w związkach aromatycznych zachodzi... częstość оқуды бастаңыз
|
|
rzadko, nigdy w samym benzenie
|
|
|
co jest produktem pośrednim w subscytucji nukleofilowej jednocząsteczkowej? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
podstawniki: -R, -NH2, -OH, - NHR, -C6H5 to podstawniki оқуды бастаңыз
|
|
I rodzaju, aktywujące, ułatwiają podstawienie elektrofilowe, zwiększają reaktywność pierścienia aromatycznego, kierują kolejny podstawnik w orto- i para-
|
|
|
-NO2, -COOH, -CHO to podstawniki оқуды бастаңыз
|
|
II rodzaju, dezaktywujące, zmniejszają reaktywność związku aromayycznego, kierują podstawniki w pozycję meta
|
|
|
gdzie zwykle zachodzi subscytucaj elektrofilowa? оқуды бастаңыз
|
|
w związkach aromatycznych
|
|
|
podstawniki halogenkowe to podstawniki оқуды бастаңыз
|
|
I rodzaju, dezaktywują pierścień, kierują kolejne podstawniki w pozycje orto i para
|
|
|
podstawniki I rodzaju aktywujące wywierają оқуды бастаңыз
|
|
słaby ujemny efekt indukcyjny, silny dodatni efekt mezomeryczny
|
|
|
podstawniki I rodzaju dezaktywujące wywierają оқуды бастаңыз
|
|
silny dodatni efekt mezomeryczny, silny ujemny efekt indukcyjny
|
|
|
podstawniki II rodzaju wywołują оқуды бастаңыз
|
|
silny ujemny efekt mezomeryczny, silny ujemny efekt indukcyjny
|
|
|
Co łatwiej ulega reakcjom subscytucji elektrofilowej: naftalen czy benzen? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
jakie związki ulegają addycji niezgodnie z regułą Markownikowa? оқуды бастаңыз
|
|
związki ze sprzężonymi wiązaniami podwójnymi
|
|
|
efekt Kharscha występuje na skutek оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
addycja rodnikowa zachodzi w obecności оқуды бастаңыз
|
|
nadtlenków (najczęściej tlenek benzoilu)
|
|
|
addycji nukleofilowej zwykle ulegają związki... оқуды бастаңыз
|
|
z wiązaniem podwójnym pomiędzy węglem i innym atomem (najczęściej karbonylowe)
|
|
|
sześcioczłonowy układ heterocykliczny występuje w: pirolidynie, pirolu, piranie czy w pirazolu оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
chinolina to benzopochodna оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
najmniej reaktywny układ w reakcjach zachodzących wg mechanizmu subscytucji elektrofilowej aromatycznej to: pirazol, pirolidyna, pirol czy pirydyna? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
układem heterocyklicznym aromatycznym jest: oksetan, pirazyna, piperazyna czy azetydyna? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
najbardziej kwasowy zwiazek heterocykliczny to: pirol, pirydyna, chinolina czy pirolidyna? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
pierścień 6-członowy z dwoma atomami azotu
|
|
|
czy tryptofan jest aminokwasem heterocyklicznym? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
metoda Fischera prowadzibdo otrzymania związku typu оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
aminowanie piperydyny amidkiem sodu to przykład reakcji (typ i mechanizm) оқуды бастаңыз
|
|
subscytucji nukleofilowej
|
|
|
oksiran to przykład związku оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czy pirol jest aromatyczny? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
wraz z uwodornieniem pirolu ... jego zasadowość оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
synteza Skraupa to synteza jakiego związku? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
metoda radziszewskiego pozwala na otrzymanie оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
jeśli wiązania podwójne są oddzielone przynajmniej dwoma wiązaniami pojedynczymi jest to układ оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
co jest bardziej reaktywne: cyklopropan czy cyklobutan? оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
czego dotyczy reguła Huckla? оқуды бастаңыз
|
|
Wszystkie układy cykliczne o budowie płaskiej i posiadające 4n+2 p-elektronów wykazują charakter aromatyczny
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
nitronowanie, sulfonowanie i chlorowcowanie chinoliny to reakcja оқуды бастаңыз
|
|
subscytucji elektrofilowej
|
|
|
|
оқуды бастаңыз
|
|
|
|
|
