synteza test seminaria

a. pallad, nikiel, magnez, ruten b. pallad, miedź, nikiel, cynk c. miedź, nikiel, pallad, ruten d. srebro, miedź, nikiel, pallad

a. reakcja Buchwalda-Hartwiga b. reakcja Suzukiego-Miyaury c. reakcja Hecka d. żadna z powyższych

a. niewielka różnorodność katalizatorów reakcji b. możliwość prowadzenia reakcji w ujemnej temperaturze c. łatwość otrzymania bromków alkilowych i arylowych d. bezwodne warunki prowadzenia reakcji

a. duża reaktywność chlorków arylowych b. zasadowe warunki reakcji c. kwasowe warunki reakcji d. długi czas trwania reakcji

a. bardzo niska cena b. rozpuszczalność w wodzie c. obecność pierścieni fenylowych d. możliwość utworzenia katalizatora palladowego w trakcie reakcji po połączeniu z solą palladu

a. zwiększenie szybkości reakcji b. możliwość przeprowadzenia reakcji w środowisku wodnym c. regioselektywność reakcji d. możliwość znacznego obniżenia temperatury reakcji

b. hipotetycznym związkiem chemicznym, podejrzewanym o posiadanie aktywności biologicznej c. teoretycznym fragmentem cząsteczki, odpowiedzialnym za działanie biologiczne d. pochodną, otrzymywaną, jako pierwszą w syntezie serii cząsteczki

a. to fragment struktury wiodącej b. to związek pierścieniowy z heteroatomami c. to związek, posiadający atomy szczególnych typów lub grupy o szczególnych funkcjach d. to model cząsteczki

a. lek istniejący na rynku farmaceutycznym b. naturalny ligand c. farmakofor d. surowiec naturalny

a. zmiana wiązań podwójnych na pojedyncze i zwiększenie rotacji cząsteczki b. skrócenie lub wydłużenie alifatycznego c. wprowadzenie łatwo dysocjujących podstawników d. łączenie pojedynczych cząsteczek w dimery

a. możliwość prowadzenia reakcji w ujemnej temperaturze b. możliwość wykonywania reakcji w obecności wody c. dużą reaktywność chlorków alkilowych i arylowych d. niewielka cena katalizatorów reakcji

a. estrem arylowym i pochodną kwasu boronowego b. pochodną kwasu boronowego i eterem arylowym c. pochodną kwasu boronowego i halogenkiem arylowym d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna

a. obecność K2CO3 jako zasady b. jeden z substratów będący halogenkiem arylowym lub alkilowym c. ligand fosfinowy d. obecność dioksanu jako rozpuszczalnika

a. węgiel aktywowany, b. zel krzemionkowy, c. aktywowany tlenek glinowy, d. chlorek sodu

a. Wysoka temperatura, wysokie ciśnienie b. Wysoka temperatura, niskie ciśnienie c. Niska temperatura, wysokie ciśnienie d. Niska temperatura, niskie ciśnienie

b. substancje są syntetyzowane osobno, a następnie łączone w jednej kolumnie c. nośnik dzieli się na porcje, reaguje z różnymi reagentami, a następnie miesza, tworząc bibliotekę związków d. synteza prowadzona jest wyłącznie w roztworze wodnym

a. TentaGel b. Poliakrylamid (PAM, Shepparda)c. Polietylenoglikoamid (PEGA)d. Matrigel

a. wielkość średnicy hydrodynamicznej b. potencjał zeta c. polidyspersyjność (PDI) d. temperatura gamma

a. Spektrofotometria UV b. Dyfrakcja rentgenowska (XRD) c. Dynamic Light Scattering (DLS) d. HPLC

a. Stabilizują grupy ochronne w syntezie peptydów b. Są nośnikiem leków, umożliwiając ich kontrolowane uwalnianie i celowane dostarczanie c. Zwiększają rozpuszczalność stałych leków w roztworze organicznym

a. Aby określić jednorodność rozkładu wielkości nanocząstek b. Aby zmierzyć potencjał zeta c. Aby obliczyć biodostępność leku d. Aby ustalić strukturę chemiczną leku

a. Mogą zwiększać biodostępność i ograniczać toksyczność dla zdrowych tkanek b. Zwiększają tempo metabolizmu leku w wątrobie c. Umożliwiają całkowitą degradację leku w żołądku d. Zmieniają kolor guza, ułatwiając jego monitorowanie

a. Homogenizacja wysokociśnieniowa b. Nanomielenie c. Synteza na podlozu stalym d. Metody rozpylowe/spray drying

bniewybiórczym otrzymywaniu jednego diastereolzomeru chiralnego produktu c. otrzymywaniu mieszaniny racemicznej ze znaczną przewagą jednego enancjomeru d. wykorzystaniu w syntezie achiralnych katalizatorów.

a. obecność silnych zasad w trakcie prowadzenia reakcji b. krótki czas trwania c. Indukcja asymetryczna, jako podstawa mechanizmu reakcji d. stosowanie tanich katalizatorów

a. amina trzeciorzędowa B. BINAP C. trasa d. płaska cząsteczka aromatyczna

a. ligandzie fosfinowym, aminie i rutenie b. ligandzie fosfinowym, amidzie i rutenie c. ligandzie siarkowym, aminie i rutenie d. żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

a. przewodnictwie jonowym i rotacji dipoli b. przewodnictwie elektronowym i rotacji dipoli c. przewodnictwie jonowym i rotacji wiązań d. przewodnictwie elektronowym i rotacji wiązań

a. otrzymywanie mieszaniny racemicznej, b. syntezę wybranego enancjomeru c. rozdział enancjomerów w mieszaninie poprzez wytworzenie diastereoizomerów d. rozdział diastereoizomerów w mieszaninie poprzez wytworzenie enancjomerów

a. krystalizacja racematu b. rozdział utworzonych diastereoizomerów c. elektroforeza kapilarna d. wykorzystanie różnicy w temp. topnienia enancjomerów

a. analiza retrosyntetyczna b. wybór materiałów wyjściowych c. identyfikacja struktury docelowej d. identyfikacja farmakoforu

a. szybki czas trwania reakcji b. możliwość stosowania wysokich temperatur c. możliwość stosowania wysokiego ciśnienia d. możliwość naświetlania dowolnym światłem

a. naświetlanie odbywa się promieniowaniem o małej długości fali b. przemiany zachodzą w wyniku oddziaływań z innymi cząsteczkami, które zaabsorbowały fotony c. wzbudzone cząsteczki emitują światło d. cząsteczki katalizatorów ulegają fotodegradacji

a. cynku b. palladu c. rutenu d. miedzi

a. łatwość filtracji podłoża b. zabezpieczenie grup funkcyjnych c. nierozpuszczalne podłoże d. niekowalencyjne przyłączenie linkera do podłoża

a. obecność silnych zasad w trakcie prowadzenia reakcji b. stosowanie tanich katalizatorów c. indukcja asymetryczna, jako podstawa mechanizmu reakcji d. krótki czas trwania reakcji

a. prowadzenie odmiennych typów reakcji w każdej kolumnie płytki b. prowadzenie tego samego typu reakcji w każdym dołku płytki z różnymi substratami c. prowadzenie różnych typów reamcji z wykorzystaniem tych samych substratów

a. rozpuszczalność w wodzie b. obecność fosforu, zdolnego do koordynacyjnego łączenia się z kationem palladu, z wykorzystaniem wolnej pary elektronowej c. bardzo niska cena d. obecność pierścieni fenylowych

a. ograniczona penetracja rozpuszczalnika przez podłoże b. łatwe wymywanie reagentów c. potrzeba izolacji produktów d. brak możliwoścj automatyzacji procesów

a. krótki czas trwania b. stosowanie tanich katalizatorów c. obecność silnych zasad w trakcie prowadzenia reakcji d. indukcja asymetryczna jako podstawa mechqnizmu reakcji

a. reakcje wieloskładnikowe b. kataloza przeniesienia międzyfazowego c. reakcje jednoskładnikowe d. reakcje kaskadowe

a. chlorometylo- b. hydroksymetylo- c. aminometylo- d. propylometylo-

a. TantaGel b. Poliakrylamid (PAM, Shepparda) c. Polietylenoglikoamid (PEGA) d. Matrigel

a. możliwość polimeryzacji peptydów w roztworze wodnym b. dobra rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych c. nierozpuszczalność i możliwość filtracji reagentów d. zawartość naturalnych czynników wzrostu

a. peptydy i białka b. oligonukleotydy i kwasy nukleinowe c. małe cząsteczki organiczne i glikopeptydy d. wszystkie powyższe

a. Boc b. Fmoc c. obie wymienione d. żadna z wymienionycy

a. wszystkie reakcje prowadzone są w kolumnie żywicy, bez rozdzielania b. każdy produkt jest syntetyzowany osobno w oddzielnym naczyniu lub kolumnie c. produkty są losowo mieszane w celu uzyskania bibliotek związków d. reakcje prowadzone są wył w r wodnym

a. produkty są syntetyzowane jeden po drugim w tym samym naczyniu b. substancje są syntetyzoeane osobno, a następnie łączone w jednej kolumnie c. nośnik dzieli się na porcje, reaguje z różnymi reagentami, a następnie miesza, tworząc bibliotekęzwiazkow

a. jest niezbędny do reakcji syntezy na podłożu stałym b. posiada dwie grupy funkcyjne c. stabilność w warynkach prowadzinej syntezy d. łatwość selektywnego odłączenia po syntezie

a. statyny b. insuliny c. niestetoidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) d. albuminy

dobra rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych • nierozpuszczalność i możliwość filtracji reagentów • zawartość naturalnych czynników wzrostu