→ Badania Kliniczne → Оқуды бастаңыз / MP3 флэш-карталарын жүктеу

сұрақ		жауап
AACI оқуды бастаңыз		association of american cancer issues
abm оқуды бастаңыз		agencja badań medycznych
adr оқуды бастаңыз		adverse drug reaction
ae оқуды бастаңыз		adverse event
aha оқуды бастаңыз		american heart association
alcoa оқуды бастаңыз		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc оқуды бастаңыз		academic medical center
aotmit оқуды бастаңыз		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api оқуды бастаңыз		active pharmaceutical ingredient
aro оқуды бастаңыз		academic research organization
asap оқуды бастаңыз		as soon as possible
atc оқуды бастаңыз		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc оқуды бастаңыз		Area under the curve
bid оқуды бастаңыз		twice daily
bsa оқуды бастаңыз		body surface area
ca оқуды бастаңыз		competent authority
ca оқуды бастаңыз		comfidentiallity agreement
capa оқуды бастаңыз		corrective and preventive action
ccea оқуды бастаңыз		complete consistent endurong available
ccm оқуды бастаңыз		concomitant medication
ccr оқуды бастаңыз		center for cancer research
cda оқуды бастаңыз		confidential disclosure agreement
cdash оқуды бастаңыз		clinical data acquisition standards harmonization
cder оқуды бастаңыз		center for drug evaluation and research
cdm оқуды бастаңыз		clinical data management
cdms оқуды бастаңыз		clinical data management system
cds оқуды бастаңыз		clinical data system
cdus оқуды бастаңыз		clinical data updated system
cebk оқуды бастаңыз		centralna ewidencja badań klinicznych
cec оқуды бастаңыз		central ethics committee
cfr оқуды бастаңыз		code of federal regulations
cioms оқуды бастаңыз		council for international organization of medical sciences
cmax оқуды бастаңыз		maximum plazma concentration
cmin оқуды бастаңыз		minimum plazma concentration
cmo оқуды бастаңыз		contract manufacturing organization
cns оқуды бастаңыз		central nervous system
coa оқуды бастаңыз		clinical outcome assesment
cov оқуды бастаңыз		close out visit
cr оқуды бастаңыз		complete response
cra оқуды бастаңыз		clinical research associate
crc оқуды бастаңыз		clinical research associate
crf оқуды бастаңыз		case report form
crms оқуды бастаңыз		clinical research management system
cro оқуды бастаңыз		clinical research organization cro
cs оқуды бастаңыз		clinical significant
cso оқуды бастаңыз		contract safety organization
csr оқуды бастаңыз		clinical study report
ct оқуды бастаңыз		computer tomography
cta оқуды бастаңыз		clinical trial agreement
cta1 оқуды бастаңыз		clinical trial application
cta2 оқуды бастаңыз		clinical trial assistant
ctcae оқуды бастаңыз		common terminology criteria for adverse events
ctis оқуды бастаңыз		clinical trial information system
ctms оқуды бастаңыз		clinical trial management system
ctrp оқуды бастаңыз		clinical and translational science award
cv оқуды бастаңыз		curriculum vitae
cyp оқуды бастаңыз		cytochrome p450
dar оқуды бастаңыз		drug or device accountability records
db оқуды бастаңыз		double blindeddb
dbl оқуды бастаңыз		database lock
dcf оқуды бастаңыз		data clarification form
dco оқуды бастаңыз		data cut off
dhhs оқуды бастаңыз		department of health and human services
dm оқуды бастаңыз		data management
dmc оқуды бастаңыз		data monitoring committee
doa оқуды бастаңыз		delegation of authority
dp оқуды бастаңыз		disease progression
dsmb оқуды бастаңыз		data safety monitoring board
dsmp оқуды бастаңыз		data safety monitoring plan
ec оқуды бастаңыз		ethics committee
ecg оқуды бастаңыз		electrocardiogram
ecog оқуды бастаңыз		eastern cooperative oncology group
ecrf оқуды бастаңыз		electronic case report form
ectis оқуды бастаңыз		European clinical trial information
edc оқуды бастаңыз		electronic data capture
edv оқуды бастаңыз		early discontinuation visit
ehc оқуды бастаңыз		electronic health record
ema оқуды бастаңыз		European medicines agency
emea оқуды бастаңыз		European agency for the evaluation of medicinal products
emr оқуды бастаңыз		electronic medical record
eortc оқуды бастаңыз		European organization for research and treatment of cancer
eos оқуды бастаңыз		end of study
ePRO оқуды бастаңыз		electronic patient reported outcomes
et оқуды бастаңыз		early termination
eTMF оқуды бастаңыз		electronic trial master file
eudra оқуды бастаңыз		European Union drug regulatory authorities
EudraCT оқуды бастаңыз		European Union clinical trials database
fair оқуды бастаңыз		findable accessible interoperable reusable
fda оқуды бастаңыз		food and drug administration
fdf оқуды бастаңыз		financial desclosure form
fpfv оқуды бастаңыз		first patient first visit
fplv оқуды бастаңыз		first patient last visit
fsr оқуды бастаңыз		first site ready
fu оқуды бастаңыз		follow up
gcp оқуды бастаңыз		good clinical practice
gcrc оқуды бастаңыз		general clinical research center
gdp оқуды бастаңыз		good documentation practice
glp оқуды бастаңыз		good laboratory practice
gmp оқуды бастаңыз		good manufacturing practice
gp оқуды бастаңыз		general practicioner
haq оқуды бастаңыз		health assessment questionnaire
hc оқуды бастаңыз		health canada
hipaa оқуды бастаңыз		health insurance portability and accountability act
ib оқуды бастаңыз		investigators brochure
ICD 9 оқуды бастаңыз		international classification of disease 9th
icf оқуды бастаңыз		informed consent form
ich оқуды бастаңыз		international council for harmonization
icr оқуды бастаңыз		institute of clinical research
icsr оқуды бастаңыз		individual case safety
ide оқуды бастаңыз		investigational device exemptions
iec оқуды бастаңыз		independent ethics committee
ihcra оқуды бастаңыз		in house clinical associste
iit оқуды бастаңыз		investigator initiated trial
imp оқуды бастаңыз		investigational medicinal product
ind оқуды бастаңыз		investigational new drug
ip оқуды бастаңыз		investigational product
irb оқуды бастаңыз		institutional review board
irt оқуды бастаңыз		interactive response technology
isf оқуды бастаңыз		investigator study file
itt оқуды бастаңыз		intent to treat
ivrs оқуды бастаңыз		interactive voice response system
iwrs оқуды бастаңыз		interactive web response system
jma оқуды бастаңыз		Japan medical association
lec оқуды бастаңыз		local ethics committee
loa оқуды бастаңыз		letter of agreement
loa оқуды бастаңыз		letter of authorization
lplv оқуды бастаңыз		last patient last visit
lraa оқуды бастаңыз		local regulatory affairs associate
ltfu оқуды бастаңыз		long term follow up
meddra оқуды бастаңыз		medical dictionary for regulatory activities
mhra оқуды бастаңыз		medicines and health products regulatory agency
mmHg оқуды бастаңыз		millimeters of mercury
moh оқуды бастаңыз		ministry of health
mp оқуды бастаңыз		monitoring plan
mri оқуды бастаңыз		magnetic resonance imaging
mrn оқуды бастаңыз		medical record number
mtd оқуды бастаңыз		maximum tolerated dose
mv оқуды бастаңыз		monitoring visit
na оқуды бастаңыз		not applicable
nci оқуды бастаңыз		national Cancer institute
ncs оқуды бастаңыз		not clinically significant
nd оқуды бастаңыз		not done
nda оқуды бастаңыз		non disclosure agreement
nda оқуды бастаңыз		new drug application
nhs оқуды бастаңыз		national health service
nhv оқуды бастаңыз		Normal healthy volunteer
nih оқуды бастаңыз		national institutes of health
nimp оқуды бастаңыз		non investigational medicinal product
nis оқуды бастаңыз		non interventional study
nlm оқуды бастаңыз		national library of medicine
oct оқуды бастаңыз		office of clinical trials
ohrp оқуды бастаңыз		office for human research protections
osr оқуды бастаңыз		outside safety report
otc оқуды бастаңыз		over the counter
pa оқуды бастаңыз		protocol amendment
pa оқуды бастаңыз		project assistant
pass оқуды бастаңыз		post authorisation safety study
pc оқуды бастаңыз		protocol coordinator
pd оқуды бастаңыз		pharmacodynamics
pd оқуды бастаңыз		protocol deviation
pd оқуды бастаңыз		protocol director
pfs оқуды бастаңыз		progression free survival
pft оқуды бастаңыз		pulmonary function test
pgt оқуды бастаңыз		pharmacogenetics
pgx оқуды бастаңыз		pharmacogenomics
phi оқуды бастаңыз		protected health information
pi оқуды бастаңыз		principal investigator
pip оқуды бастаңыз		paediatric investigation plan
pk оқуды бастаңыз		pharmacokinetic
pl оқуды бастаңыз		project lead
pm оқуды бастаңыз		project manager
pma оқуды бастаңыз		pre market approval
pms оқуды бастаңыз		t marketing surveillance
poa оқуды бастаңыз		power of attorney
pp оқуды бастаңыз		per protocol
pr оқуды бастаңыз		partial response
pr оқуды бастаңыз		pulse rate
prmc оқуды бастаңыз		protocol review and monitoring committee
prms оқуды бастаңыз		otocol review and monitoring system
pro оқуды бастаңыз		patient reported outcome
psur оқуды бастаңыз		periodic safety update report
pv оқуды бастаңыз		pharmacovigilance
qa оқуды бастаңыз		quality assurance
qc оқуды бастаңыз		quality control
qct оқуды бастаңыз		qualifying clinical trial
ql оқуды бастаңыз		quality of life
r&d оқуды бастаңыз		research and development
ra оқуды бастаңыз		research authority
rbm оқуды бастаңыз		risk based monitoring
rca оқуды бастаңыз		root cause analysis
rct оқуды бастаңыз		randomised clinical trial
RDC оқуды бастаңыз		emote data capture
rde оқуды бастаңыз		remote data entry
recist оқуды бастаңыз		response evaluation criteria in solid timors
rfp оқуды бастаңыз		request for proposal
rmv оқуды бастаңыз		remote monitoring visit
rtms оқуды бастаңыз		randomization and trial supply management
sadr оқуды бастаңыз		suspected adverse drug reaction
sae оқуды бастаңыз		serious adverse event
safe оқуды бастаңыз		statistical acess for everyone
sas оқуды бастаңыз		statisticsl analysis system
sc оқуды бастаңыз		study coordinator
scr оқуды бастаңыз		screening
sd оқуды бастаңыз		source data
sdr оқуды бастаңыз		sourve document review
SDV оқуды бастаңыз		Source data verification
sev оқуды бастаңыз		ite evaluation list
sif оқуды бастаңыз		site investigator file
siv оқуды бастаңыз		site initiation visit
sm оқуды бастаңыз		substantial modification
sme оқуды бастаңыз		ssibject matter expert
smo оқуды бастаңыз		site management organization
SmPC оқуды бастаңыз		summary of product characteristics
smv оқуды бастаңыз		site monitoring visit
soc оқуды бастаңыз		standard of care
soe оқуды бастаңыз		schedule of events
sop оқуды бастаңыз		standard operating procedure
spores оқуды бастаңыз		specialized programs for research excellence
sr оқуды бастаңыз		significant risk
srb оқуды бастаңыз		scientific review board
SRC оқуды бастаңыз		scientific review committee
suae оқуды бастаңыз		serious unaxpected adverse event
susar оқуды бастаңыз		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt оқуды бастаңыз		subject visit template
tc оқуды бастаңыз		tele conference
tmf оқуды бастаңыз		trial master file
tmo оқуды бастаңыз		trial management organization
ttp оқуды бастаңыз		time to progression
uade оқуды бастаңыз		unanticipated adverse device effect
uadr оқуды бастаңыз		unexpected adverse drug reaction
urlp оқуды бастаңыз		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp оқуды бастаңыз		voluntary harmonization procedure
wbc оқуды бастаңыз		White blood cell count
who оқуды бастаңыз		world health organization
wl оқуды бастаңыз		warning letter
wocbp оқуды бастаңыз		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Пікір қалдыру үшін жүйеге кіру керек.

көбірек